功能主治：用于原发性高血压的治疗。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
西洛他唑片主要成分为西洛他唑 |
|
| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
浙江永宁药业股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H20057506 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
西洛他唑片改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。 |
|
| 用法用量 |
成人 |
西洛他唑片口服，一次100mg(50mg片2片或100mg片1片)，一日2次。可... |
|
| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
前列腺素E1与本品起协同作用，增加细胞内环脉苷-磷酸及增强疗效 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
西洛他唑片改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。 |
|
| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
本品改善间歇性破行症状的作用机制尚不能完全清楚。本品及其代谢产物是环腺苷酸（cAMP）磷酸二酯酶III抑制剂（PDEIII抑制剂），可以通过抑制磷酸二酯酶活性而减少cAMP的降解，从而升高血小板和血管内cAMP水平，发挥抑制血小板聚集和舒张血管的作用。 |
|
| 注意事项 |
肝功能不全 |
1、如果出现皮疹、发疹、荨麻疹、骚痒感，应停药。 |
|
