功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
阿卡波糖， |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H20020202 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。 |
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| 用法用量 |
成人 |
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。一般推荐剂量为：起始... |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1.病人应遵医嘱调整剂量。 |
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