功能主治：用于原发性高血压的治疗。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
利伐沙班 |
|
| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
德国拜耳 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
H20130198 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。 |
|
| 用法用量 |
成人 |
口服，10mg（一片），一日一次。 |
|
| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。 |
|
| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。 |
|
| 注意事项 |
肝功能不全 |
出血风险：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 |
|
