功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
每片含桑枝总生物碱以1-脱氧野尻霉素计为50mg。 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
北京五和博澳药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字Z20200002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
配合饮食控制及运动，用于2型糖尿病。 |
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| 用法用量 |
成人 |
嚼碎后与第一口或前几口食物一起服用。起始剂量每次1片，一日3次，4周后递加至每次... |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
临床试验期间受试者用药后出现：常见肠胃胀气、腹胀、腹泻肝生化学指标升高、血尿酸升高，偶见腹痛、胃肠鸣音异常、恶心、呕吐、腹部不适、头晕、血脂升高、水肿、血肌酐升高、尿路感染。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
配合饮食控制及运动，用于2型糖尿病。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1.本品临床试验尚无超出说明书用法用量及疗程的有效性和安全性数据。2.桑枝总生物碱片临床试验尚无用于有严重糖尿病并发症症状者、服用降脂药物不规律或剂量不稳定的高脂血症患者、服用或未服用降压药血压控制不佳者、其他内分泌疾病患者如皮质醇增多症、肢端肥大症等人群的有效性和安全性数据。3.用药期间应定期监测肝、肾功能及血尿酸水平。4.用药期间如果发生急性低血糖，不宜使用蔗糖和麦芽糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。5.合并使用影响糖代谢药物(如糖皮质激素等)者慎用。 |
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