功能主治:用于原发性高血压的治疗。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
替米沙坦 |
吉非罗齐 |
|
生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
山东方明药业集团股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H20056918 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
原发性高脂血症。 |
|
用法用量 |
成人 |
口服。一次0.6g,一日1.2g,早、晚餐前半小时服用或遵医嘱。 |
|
副作用 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。 |
主要不良反应为消化道反应,如腹泻、食欲下降,偶有头晕、个别病人可有血清谷丙转氨酶升高,偶见皮疹。无严重不良反应。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
原发性高脂血症。 |
|
药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。 |
血脂调节剂,动物实验表明,本品能明显抑制高脂血症大鼠和正常大鼠的血清甘油三脂和血清总胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,有利于抑制动脉粥样硬化过程。 临床研究表明,本品能降低甘油三脂,血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,研究证明本品能降低冠心病的死亡危险。副作用较小。 |
|
注意事项 |
肝功能不全 |
1严重肝、肾功能不全者禁用。 |