功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
长春西汀，其化学名称为乙基（13as，13bs）-13a-乙基-2，3，5，6-13a，13b六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][1，5]一二氮杂萘-12-羧酸。 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
Gedeon Richter Plc. |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
H20130774 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
适用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等。 |
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| 用法用量 |
成人 |
口服，成人一次10mg（1片），每日3次，或遵医嘱服用。 |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
1.有时可出现皮疹、荨麻疹、瘙痒过敏症状，此时应停药。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
适用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1.长期使用应注意检查血象变化。 |
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