功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
本品含酒石酸美托洛尔[(C15H25NO3)2.C4H6O6]应为标示量的95.0％～105.0％。 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
烟台巨先药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H37022364 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。 |
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| 用法用量 |
成人 |
治疗高血压：每天100mg，早晨顿服或分早，晚两次服，效果不满意可再加量或合用其... |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
少数患者服药后可有轻微上腹部不适，倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失，偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物，因此很适合于治疗高血压和心绞痛，减少心肌梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率，本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常。在治疗剂量时，本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显，个别病例用药后气道阻力可增高，但加用β1激动剂可纠正。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。 |
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