功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
盐酸特拉唑嗪 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
Aesica Queenborough Limited |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字J20120022 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
用于治疗高血压，可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。 |
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| 用法用量 |
成人 |
口服。一日1次，首次睡前服用。开始剂量1mg，剂量逐渐增加直到出现满意的疗效。常... |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
主要不良反应主要有：头痛、头晕、无力、心悸、恶心、直立位低血压等。这些反应通常轻微，继续治疗多可自行消失，必要时可减量。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
用于治疗高血压，可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降压作用。通常并不伴有心动过速，对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响，对血脂有一定改善作用。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
孕妇和哺乳期妇女慎用。病人在开始治疗及增加剂量时应避免引起头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。 |
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