功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
厄贝沙坦片：厄贝沙坦0.15G。 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
Sanofi Winthrop Industrie |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字J20130049 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人 |
厄贝沙坦片：通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg，饮食对服药无影响。一... |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
本品为血管紧张素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ，ANGⅡ)受体抑制剂，能抑制ANGⅠ转化为ANGⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。 |
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