功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
化学名称：6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3，4-二氢-2（1H）-喹诺酮分子式：C20H27N5O2分子量：369.47 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
四川省旭晖制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H20074099 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
改善因慢性动脉闭塞症引起的慢性溃疡、肢痛、发冷及间歇跛行等症状。 |
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| 用法用量 |
成人 |
口服：一次100mg（50mg片2片或100mg片1片），一日2次。可根据病情适当增减。 |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
本药不良反应： 1.全身不良反应：腹痛、背痛、头痛、感染、水肿。 2.循环系统：偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压。 3.消化系统：偶有胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软便、腹泻。 4.过敏反应：偶有皮疹、发疹、荨麻疹、瘙痒感。 5.神经系统：偶有头痛、头重感、眼花、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦、乏力。 6.肝脏：偶有AST、ALT、LDH值上升。 7.肾脏：偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。 8.其他：偶有浮肿、疼痛。 9.出血倾向：偶有消化道出血，鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等出血倾向。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
改善因慢性动脉闭塞症引起的慢性溃疡、肢痛、发冷及间歇跛行等症状。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 有出血倾向者慎用；3. 严重肝、肾功能不全者慎用；4. 定期检查血常规和肝肾功能；5. 避免与其他抗血小板药物合用。 |
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