功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
本品主要成份为单硝酸异山梨酯。 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
远大医药(中国)有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H20040026 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
预防及长期治疗心绞痛；与洋地黄及(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭；本品不能用于治疗急性心绞痛发作。 |
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| 用法用量 |
成人 |
除非另开处方，每日一粒(40mg)，每日一次。在特殊的情况下，剂量可增至每次一粒(40mg)，每日二次。 |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：虽然动物实验显示单硝酸异山梨酯对胚胎没有损害作用，但由于没有足够的孕妇及哺乳期妇女的用药经验，用药时，应仔细权衡利弊。儿童用药：尚无儿童患者用药经验。老年用药：老年患者对本类药物的敏感性可能更高，更易发生头晕等反应。 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
预防及长期治疗心绞痛；与洋地黄及(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭；本品不能用于治疗急性心绞痛发作。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1. 低血压患者慎用；2. 避免与西地那非同服；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 定期监测血压；5. 避免突然停药。 |
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