功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
化学名称：培哚普利叔丁胺，（2S，3aS，7aS）-1{（S）-N-[（S）-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐（1:1） |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
施维雅(天津)制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H20034053 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
高血压与充血性心力衰竭。 |
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| 用法用量 |
成人 |
建议每天清晨前服用一次。剂量可根据病人的具体情况和高血压反应而个体化。(其余请详见说明书)。 |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
用培哚普利治疗过程中发现下述不良反应，按发生频率排列：很常见(＞1/10)；常见(＞1/100，＜1/10)，不常见(＞1/1000，＜1/100)，罕见(＞1/10000，＜1/1000)，极罕见(＜1/100000)，未知(从现有数据无法评价)。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
高血压与充血性心力衰竭。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1.孕妇和哺乳期妇女禁用；2.肾功能不全患者慎用；3.定期监测血压和肾功能；4.避免与保钾利尿剂合用；5.过敏者禁用。 |
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