替米沙坦片

替米沙坦片

单硝酸异山梨酯胶丸

替米沙坦

本品化学名称为：1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。

上海现代制药股份有限公司

威海华新药业集团有限公司

国药准字H20041043

国药准字H20000217

用于原发性高血压的治疗。

用于预防心绞痛；心肌梗死后持续心绞痛及冠心病的治疗；与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。

成人

口服。一次10～20mg(1~2粒)，一日2次，或遵医嘱。

在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。

1．用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛，通常连续服用数日后，症状可消失。 2．还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。 3．偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药：不推荐用于儿童。老年用药：老年患者对本类药物的敏感性可能更高，更易发生头晕等反应。

用于原发性高血压的治疗。

用于预防心绞痛；心肌梗死后持续心绞痛及冠心病的治疗；与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。

肝功能不全

1．低充盈压的急性心肌梗死患者，应避免收缩压低于90mmHg。 2．主动脉和/或二尖瓣狭窄、体位性低血压及肾功能不全者慎用。