功能主治:用于原发性高血压的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
替米沙坦 |
盐酸倍他司汀化学名称: N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。 |
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生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
黑龙江中桂制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H23020091 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
血管扩张药。有扩张脑血管,心脏血管及周围血管的作用。用于治疗缺血性脑血管疾病,亦可用于治疗耳眩晕症,脑动脉硬化引起的眩晕,耳鸣和听力减退等。 |
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用法用量 |
成人 |
口服。一次10-20mg,一日30-60mg,一日最大量不超过60mg。 |
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副作用 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。 |
用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:慎用。儿童用药:儿童忌用。老年用药:老年人使用注意调节剂量。 |
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成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
血管扩张药。有扩张脑血管,心脏血管及周围血管的作用。用于治疗缺血性脑血管疾病,亦可用于治疗耳眩晕症,脑动脉硬化引起的眩晕,耳鸣和听力减退等。 |
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药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。 |
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注意事项 |
肝功能不全 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 有消化道溃疡史者慎用;3. 驾驶员及高空作业者慎用;4. 服药期间不宜饮酒;5. 出现不良反应时应立即停药并咨询医生。 |