功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
本品为复方制剂，其活性成分为精氨酸培哚普利10mg和苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平及)5mg。 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
Servier (Ireland) Industries L |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
注册证号H20180015 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于再相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
成人 |
口服。每天一次，一次一片，建议早餐前服药。详见说明书。 |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于再相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1.孕妇和哺乳期妇女禁用；2.严重肝功能不全患者慎用；3.避免与保钾利尿剂合用；4.定期监测血压和肾功能；5.如出现低血压症状应立即就医。 |
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