功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
坎地氢噻片为复方制剂，其组份为每片含坎地沙坦酯16mg和氢氯噻嗪12.5mg。 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
江苏德源药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H20110017 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
波开清用于治疗高血压。坎地氢噻片不适用于高血压的初始治疗，坎地氢噻片适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 |
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| 用法用量 |
成人 |
本品推荐剂量为每日一次，每次一片，口服，空腹或进餐时服用，其降压效果大多在开始治... |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
常见有上呼吸道感染；全身性反应：背痛；类似感冒症状；头晕、头痛等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
波开清用于治疗高血压。坎地氢噻片不适用于高血压的初始治疗，坎地氢噻片适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1.哺乳期妇女避免服用本品，必须服用时，应停止哺乳。 |
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