功能主治：用于原发性高血压的治疗。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
山楂、制何首乌、丹参、葛根、瓜蒌、决明子、氯贝酸铝、维生素Ｃ |
|
| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
陕西省中医药研究院汉唐制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字Z20053363 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
行气散瘀，活血通经，益精血，降血脂。用于胸痹心痛，眩晕耳鸣，肢体麻木，高脂血症或合并高血压、冠心病，动脉硬化等的高脂血症。 |
|
| 用法用量 |
成人 |
口服，一次3～4片，一日3次。 |
|
| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
行气散瘀，活血通经，益精血，降血脂。用于胸痹心痛，眩晕耳鸣，肢体麻木，高脂血症或合并高血压、冠心病，动脉硬化等的高脂血症。 |
|
| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
尚不明确 |
|
| 注意事项 |
肝功能不全 |
肝、肾功能不全者慎用 |
|
