功能主治:用于原发性高血压的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
替米沙坦 |
川芎、当归、红花、人参、冰片。 |
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生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
哈药集团三精制药四厂有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字Z19991034 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
活血化瘀,益气通络。适用于脑血栓形成急性期,恢复期气虚血瘀证候者,症见急性起病,半身不遂,口舌歪斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,口角流涎,手足肿胀,舌暗或有瘀斑,苔薄白等。 |
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用法用量 |
成人 |
口服,一次2片,一日2次;4周为一疗程或遵医嘱。 |
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副作用 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。 |
尚不明确。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
活血化瘀,益气通络。适用于脑血栓形成急性期,恢复期气虚血瘀证候者,症见急性起病,半身不遂,口舌歪斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,口角流涎,手足肿胀,舌暗或有瘀斑,苔薄白等。 |
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药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。 |
本品能抑制大鼠体外动、静脉旁路血栓形成;有明显的抗血小板聚集作用;能抑制ADP诱导的血栓形成;能降低家兔椎动脉阻力,増加脑血流量,改善脑部的血液循环。 |
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注意事项 |
肝功能不全 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 儿童应在医师指导下使用;4. 服用期间如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |