功能主治:用于原发性高血压的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
替米沙坦 |
西洛他唑。化学名:6-[4-(1-环已基-1H-戊四唑(5)基)丁氧基]-3,4-二氢-1H-喹诺酮(2) |
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生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
江苏万邦生化医药集团有限责任公司 |
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批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H20060700 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状;预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)。 |
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用法用量 |
成人 |
口服,一次100mg(两粒),一日2次。可根据病情适当增减。 |
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副作用 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。 |
本药不良反应:1.全身不良反应:腹痛、背痛、头痛、感染、水肿。2.循环系统:偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压。3.消化系统:偶有胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软便、腹泻。4.过敏反应:偶有皮疹、发疹、荨麻疹、瘙痒感。5.神经系统:偶有头痛、头重感、眼花、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦、乏力。6.肝脏:偶有AST、ALT、LDH值上升。7.肾脏:偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。8.其他:偶有浮肿、疼痛。9.出血倾向:偶有消化道出血、鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等出血倾向。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状;预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)。 |
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药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。 |
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注意事项 |
肝功能不全 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 有出血倾向的患者慎用;3. 避免与抗凝药物合用;4. 定期监测血常规和肝肾功能;5. 出现不良反应时及时停药。 |