功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
本品主要成分为己酮可可碱。 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
石药集团欧意药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H10970265 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
本品主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人 |
饭后口服，一次0.4g(1片)，一日1～2次。 |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
可有头痛、头晕、腹涨、腹泻、恶心、呕吐、过敏等症状，严重者应停药，一些人可能出现震颤、失眠等现象。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。孕妇及哺乳期妇女用药指征尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
本品主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 有消化性溃疡史患者慎用；3. 严重冠状动脉及脑血管硬化患者慎用；4. 严重心律失常患者慎用；5. 避免与含咖啡因药物同时服用；6. 定期检查血压和心率；7. 服药期间避免饮酒。 |
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