功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
本品为复方制剂，每粒含：地巴唑0.1g、盐酸异丙嗪0.003g、磷酸氯喹0.0025g、硫酸胍生0.0012g、维生素B6 0.001g、氯化钾0.03g、利血平0.00003g、氯氮卓0.002g、氢氯噻嗪0.003g、乳酸钙0.001g、维生素B1 0.001g、三硅酸镁0.03g。 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
福建延年药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H35021204 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
用于高血压病。 |
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| 用法用量 |
成人 |
口服。常用量一次1粒，一日3次或遵医嘱。血压下降后，持续稳定者可逐渐递减剂量，给予维持量一次1粒，一日1次。 |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
用于高血压病。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.定期检查血压和电解质；3.避免与洋地黄类药物合用；4.肾功能不全患者慎用；5.糖尿病患者慎用；6.如出现过敏反应应立即停药。 |
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