替米沙坦片

替米沙坦片

肾上腺色腙片

替米沙坦

本品主要成份为肾上腺色腙。

上海现代制药股份有限公司

江苏亚邦爱普森药业有限公司

国药准字H20041043

国药准字H32023285

用于原发性高血压的治疗。

适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血，如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜，但止血效果不十分理想。

成人

口服:一次2.5～5.0mg(1~2片)，一日3次。

在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。

本品毒性低，可产生水杨酸样反应，如恶心、呕吐、头晕、耳鸣、视力减退等。对癫痫病人可引起异常脑电活动。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：小儿小于5岁剂量减半，大于5岁同成人。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于原发性高血压的治疗。

适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血，如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜，但止血效果不十分理想。

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。

肝功能不全

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 有严重肝肾功能损害者慎用；3. 有消化道溃疡病史者慎用；4. 用药期间避免饮酒；5. 服用期间如出现皮疹、瘙痒等过敏反应应立即停药；6. 儿童用量请遵医嘱。