功能主治：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
硫酸氯吡格雷。 |
盐酸索他洛尔。 |
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| 生产企业 |
深圳信立泰药业股份有限公司 |
鲁南贝特制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20000542 |
国药准字H20000238 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 |
1.转复，预防室上性心动过速，特别是房室结折返性心动过速也可用于予激综合征伴室上性心动过速。 |
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| 用法用量 |
口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。 |
口服一日1-2片，分二次服用，从小剂量开始，逐渐加量。室性心动过速成可160~4... |
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| 副作用 |
偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。 |
与β阻滞剂作用相关的有心动过缓、低血压、支气管痉挛。本品高可有乏力、气短眩晕、恶心、呕吐皮疹等。本品严重的不良反应是致心律失常作用，可表现为原有心律失常加重或出现新的心律失常，严重时可出现扭转性室性心动过速，多源性室必心动过速，心室颤动，多与剂量大，低钾，Q-T延长，严重心脏病变等有关。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 |
1.转复，预防室上性心动过速，特别是房室结折返性心动过速也可用于予激综合征伴室上性心动过速。 |
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| 药理作用 |
本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡB/ⅢA复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。 |
本药兼有第Ⅱ类各第Ⅲ类抗心律失常药物特性，是非心脏选择性，无内在的拟交感活性类β受体阻滞剂，有β1β2受体阻滞作用。并能延长心肌动作电位，有效不应期及 QT新时期，抑制窦房结、房室结传导时间，并延长房室旁路的传导。心电图表现为P-R 间期延长，QRS时限轻度增宽，QT间期显著延长。本药有轻度正性肌力作用，可能由于动作电位延长，钙内流时间增加，胞浆内钙增高所致。本药列入Ⅲ类抗心律失常药物的范围内。 |
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| 注意事项 |
1．使用本品的病人需手术时应告知外科医生。 |
1、用药前及用药过程要查电解质，注意有无低钾、低镁，需及时纠正。 |
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