功能主治：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
硫酸氯吡格雷。 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
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| 生产企业 |
深圳信立泰药业股份有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20000542 |
国药准字H20030514 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 |
用于治疗高血压 |
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| 用法用量 |
口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。 |
高血压 |
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| 副作用 |
偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 |
用于治疗高血压 |
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| 药理作用 |
本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡB/ⅢA复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
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| 注意事项 |
1．使用本品的病人需手术时应告知外科医生。 |
过敏样反应和相关反应 |
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