功能主治：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
硫酸氯吡格雷。 |
马来酸依那普利。 |
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| 生产企业 |
深圳信立泰药业股份有限公司 |
佛山手心制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20000542 |
国药准字H10930089 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。 |
口服。开始剂量为一日5mg～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除... |
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| 副作用 |
偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 药理作用 |
本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡB/ⅢA复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
1．使用本品的病人需手术时应告知外科医生。 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 |
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