功能主治：原发性高脂血症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
吉非罗齐 |
马来酸依那普利。 |
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| 生产企业 |
山东方明药业集团股份有限公司 |
佛山手心制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20056918 |
国药准字H10930089 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
原发性高脂血症。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
口服。一次0.6g，一日1.2g，早、晚餐前半小时服用或遵医嘱。 |
口服。开始剂量为一日5mg～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除... |
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| 副作用 |
主要不良反应为消化道反应，如腹泻、食欲下降，偶有头晕、个别病人可有血清谷丙转氨酶升高，偶见皮疹。无严重不良反应。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
原发性高脂血症。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 药理作用 |
血脂调节剂，动物实验表明，本品能明显抑制高脂血症大鼠和正常大鼠的血清甘油三脂和血清总胆固醇，升高高密度脂蛋白胆固醇，有利于抑制动脉粥样硬化过程。 临床研究表明，本品能降低甘油三脂，血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，升高高密度脂蛋白胆固醇，研究证明本品能降低冠心病的死亡危险。副作用较小。 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
1严重肝、肾功能不全者禁用。 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 |
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