功能主治：主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品化学名称为：1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐。 |
本品含酒石酸美托洛尔[(C15H25NO3)2.C4H6O6]应为标示量的95.0％～105.0％。 |
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| 生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
烟台巨先药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H13021318 |
国药准字H37022364 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。 |
高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。 |
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| 用法用量 |
口服：首次200～300mg，必要时2小时后再服100～200mg。一般维持量每... |
治疗高血压：每天100mg，早晨顿服或分早，晚两次服，效果不满意可再加量或合用其... |
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| 副作用 |
约20%-30%患者口服发生不良反应。 1、胃肠反应：最常见。包括恶心、呕吐等，有肝功能异常的报道，包括GOT增高。 2、神经：为第二位常见不良反应。包括头晕、震颤（最先出现手细颤）、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视、视物模糊、精神失常、失眠。 3、心血管：窦性心动过缓及窦性停博一般较少发生。偶见胸痛，促心律失常作用如室性心动过速，低血压及心力衰竭加剧。治疗包括停药、用阿托品、升压药、起搏器等4、过敏反应：皮疹。 5、极个别有白细胞及血小板减少。 |
少数患者服药后可有轻微上腹部不适，倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失，偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。 |
高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。 |
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| 药理作用 |
属Ib类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起II度或III度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程，因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。对心肌的抑制作用较小。美西律的有效血药浓度0.5~2ug/ml，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，为 2ug/ml以上。少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。 |
倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物，因此很适合于治疗高血压和心绞痛，减少心肌梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率，本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常。在治疗剂量时，本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显，个别病例用药后气道阻力可增高，但加用β1激动剂可纠正。 |
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| 注意事项 |
1、本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化的可能。在程序刺激试验中，此种情况见于10%的患者，但不比其他抗心律失常药高。 |
1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。 |
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