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盐酸美西律片

盐酸美西律片

处方药 医保甲类 国产

石药集团欧意药业有限公司

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功能主治:主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速。

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盐酸美西律片

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药品信息
盐酸美西律片
盐酸美西律片
辛伐他汀片
辛伐他汀片
主要成分

本品化学名称为:1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐。

本品活性成份称为辛伐他汀。

生产企业

石药集团欧意药业有限公司

杭州苏泊尔南洋药业有限公司

批准文号

国药准字H13021318

国药准字H20073719

说明
作用与功效

主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速。

1..高脂血症: (1)对于原发性高胆固醇血症,当饮食控制及其他非药物治疗不理想时,可予辛伐他汀治疗。辛伐他汀不但可以降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高胆固醇血症和高甘油三酯血症并存而以高胆固醇血症为主的患者,辛伐他汀可降低胆固醇水平。 2.冠心病。 对冠心病合并高胆固醇血症的患者,辛伐他汀适用于: (1)减少死亡的危险性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。 (3)降低因冠脉事件需要进行心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉形成手术)的几率。 (4)延缓动脉粥样硬化的进展,包括减少新病灶及全堵塞的形成。

用法用量

口服:首次200~300mg,必要时2小时后再服100~200mg。一般维持量每...

病人在接受辛伐他汀以前应接受标准降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。 病人接受辛...

副作用

约20%-30%患者口服发生不良反应。   1、胃肠反应:最常见。包括恶心、呕吐等,有肝功能异常的报道,包括GOT增高。   2、神经:为第二位常见不良反应。包括头晕、震颤(最先出现手细颤)、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视、视物模糊、精神失常、失眠。   3、心血管:窦性心动过缓及窦性停博一般较少发生。偶见胸痛,促心律失常作用如室性心动过速,低血压及心力衰竭加剧。治疗包括停药、用阿托品、升压药、起搏器等4、过敏反应:皮疹。   5、极个别有白细胞及血小板减少。

辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的临床试验中,不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有:腹痛、便秘、胃肠胀气。发生率在0.5%~0.9%的不良反应有疲乏、无力、头痛。发现肌病的报告很罕见。 (其余详见说明书)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.尚无孕妇用辛伐他汀的资料。妊娠期妇女禁用辛伐他汀。因为动脉粥样硬化是慢性过程,所以妊娠期停 辛伐他汀片 用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的远期效果影响甚少。而且胆固醇及其生物合成途径的其它产物是胎儿发育的必需成份,包括类固醇和细胞膜的合成。因为甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂如辛伐他汀能降低胆固醇的合成,而且也可以降低胆固醇生物合成通路的其它产物。所以孕妇服用辛伐他汀可能有损于胎儿。在育龄妇女中,辛伐他汀只能用于那些怀孕可能性很小的妇女。若妇女在服药过程中怀孕,则

成分

主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速。

1..高脂血症: (1)对于原发性高胆固醇血症,当饮食控制及其他非药物治疗不理想时,可予辛伐他汀治疗。辛伐他汀不但可以降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高胆固醇血症和高甘油三酯血症并存而以高胆固醇血症为主的患者,辛伐他汀可降低胆固醇水平。 2.冠心病。 对冠心病合并高胆固醇血症的患者,辛伐他汀适用于: (1)减少死亡的危险性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。 (3)降低因冠脉事件需要进行心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉形成手术)的几率。 (4)延缓动脉粥样硬化的进展,包括减少新病灶及全堵塞的形成。

药理作用

属Ib类抗心律失常药,可以抑制心肌细胞钠内流,降低动作电位0相除极速度,缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中,美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大,临床试验中未发现美西律引起II度或III度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程,因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。对心肌的抑制作用较小。美西律的有效血药浓度0.5~2ug/ml,中毒血药浓度与有效血药浓度相近,为 2ug/ml以上。少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。

详见说明书。

注意事项

1、本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化的可能。在程序刺激试验中,此种情况见于10%的患者,但不比其他抗心律失常药高。

详见说明书。

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