功能主治：用于轻、中度高血压及心绞痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸地尔硫卓。 |
坎地沙坦酯 |
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| 生产企业 |
天津田边制药有限公司 |
迪沙药业集团有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19990388 |
国药准字H20050343 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于轻、中度高血压及心绞痛。 |
用于治疗原发性高血压。本品可单独使用，也可与其它抗高血压药物联用 |
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| 用法用量 |
口服。每次1粒，每日1-2次，如需增加剂量，每日剂量不超过360mg,分次服用，... |
口服，一般成人1日1次，1次4～8mg，必要时可增加剂量至12mg。 |
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| 副作用 |
1.常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 |
1、严重的不良作用（发生率不明） |
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| 禁忌 |
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详见说明书。 |
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| 成分 |
用于轻、中度高血压及心绞痛。 |
用于治疗原发性高血压。本品可单独使用，也可与其它抗高血压药物联用 |
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| 药理作用 |
药理作用本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低；其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。毒理作用致癌、致突变和生殖毒性作用 有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。 |
坎地沙坦酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦，坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗剂，通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用，从而降低末梢血管阻力。另有认为：坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ，不影响缓激肽降解。在高血压患者进行的实验显示：患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素1浓度及血管紧张素Ⅱ浓度升高;本品2-8MG每日1次连续服用，可使收缩压、舒张压下降，左室心肌重量、末梢血管阻力减少，而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响;对有脑血管障碍的原发生性高血压患者，对脑血流量无影响。 |
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| 注意事项 |
1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60MG致心脏停搏2-5秒。 |
1、慎重用药（对下列患者应慎重用药） |
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