厄贝沙坦片

厄贝沙坦片

磷酸腺嘌呤片

本品主要成份为厄贝沙坦。

本品主要成份为维生素B4。化学名称：6-氨基嘌呤的磷酸盐。化学结构式：分子式：C5H5N5· H3PO4分子量：233.12

江苏恒瑞医药股份有限公司

浙江瑞新药业股份有限公司

国药准字H20000513

国药准字H33021136

高血压病。

用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症，尤其是对肿瘤化学和放射治疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症。

口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单...

口服。成人：每次10~20mg(1~2片)，一日3次。小儿：每次5~10mg(0.5~1片)，一日2次。

常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

推荐剂量下，未见明显不良反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：慎用。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

高血压病。

用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症，尤其是对肿瘤化学和放射治疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症。

本品为血管紧张素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ，ANGⅡ)受体抑制剂，能抑制ANGⅠⅠ转化为ANGⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 )，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

1、开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3、肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 高尿酸血症患者慎用；3. 避免与含咖啡因的药物同时服用；4. 服用期间应定期检查血象；5. 过敏体质者慎用。