盐酸贝那普利片

盐酸贝那普利片

盐酸胺碘酮片

活性成份：盐酸贝那普利

盐酸胺碘酮。

北京诺华制药有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字H20030514

国药准字H19993254

用于治疗高血压

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

高血压

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

用于治疗高血压

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

过敏样反应和相关反应

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。