功能主治：用于治疗高血压
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
阿卡波糖， |
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| 生产企业 |
北京诺华制药有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20030514 |
国药准字H20020202 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗高血压 |
配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。 |
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| 用法用量 |
高血压 |
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。一般推荐剂量为：起始... |
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| 副作用 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗高血压 |
配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。 |
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| 药理作用 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 |
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| 注意事项 |
过敏样反应和相关反应 |
1.病人应遵医嘱调整剂量。 |
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