功能主治：用于治疗高血压
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
本品化学名称为：1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。 |
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| 生产企业 |
北京诺华制药有限公司 |
威海华新药业集团有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20030514 |
国药准字H20000217 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗高血压 |
用于预防心绞痛；心肌梗死后持续心绞痛及冠心病的治疗；与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 |
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| 用法用量 |
高血压 |
口服。一次10～20mg(1~2粒)，一日2次，或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
1．用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛，通常连续服用数日后，症状可消失。 2．还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。 3．偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药：不推荐用于儿童。老年用药：老年患者对本类药物的敏感性可能更高，更易发生头晕等反应。 |
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| 成分 |
用于治疗高血压 |
用于预防心绞痛；心肌梗死后持续心绞痛及冠心病的治疗；与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 |
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| 药理作用 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
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| 注意事项 |
过敏样反应和相关反应 |
1．低充盈压的急性心肌梗死患者，应避免收缩压低于90mmHg。 2．主动脉和/或二尖瓣狭窄、体位性低血压及肾功能不全者慎用。 |
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