功能主治：用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
辛伐他汀。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
山东鲁抗医药股份有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20040618 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人常用量口服：10-20mg，每日1次，晚餐时服用。剂量可按需要调整，但最大剂... |
成人 |
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| 副作用 |
1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠，给3-4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。 |
肝功能不全 |
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