功能主治：用于胃溃疡和十二指肠溃疡。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要组成成份：拉呋替丁。化学名称：±)-2-(2-呋喃甲基亚磺酰基]-N-[4-[4-(哌啶甲基)-2-吡啶基]氧-(Z)-2-丁烯基]乙酰胺分子式：C22H29N3O4S分子量：431.56 |
本品主要成份及其化学名称：主要成份是枸橼酸铋雷尼替丁，化学名为N－甲基－N〔2－〔〔〔5－〔(二甲氨基)甲基〕－2－呋喃基〕硫代〕乙基〕－2－硝基1，1－乙烯二胺枸橼酸铋盐。 分子式：C13H22N4O3S.C6H5BiO7 分子量：651 |
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| 生产企业 |
远大医药(中国)有限公司 |
丽珠集团丽珠制药厂 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080449 |
国药准字H20050670 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于胃溃疡和十二指肠溃疡。 |
适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。 |
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| 用法用量 |
每日2次，每次10mg连服8周，饭后服用。 |
成人每次0.4g（2片），每日二次，饭前或饭后服用。 治疗十二指肠溃疡：每次0... |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等。 胃肠功能紊乱:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少; 中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤; 也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验发现拉呋替丁存在于乳汁中，提示授乳期妇女，给药期间应停止授乳，妊娠中给药有关安全性尚未确立。除非可能的治疗获益大于风险，否则妊娠妇女或怀疑妊娠的妇女不应服用本品。儿童用药：儿童无使用经验，安全性尚未确立。老年用药：一般高龄者的生理机能减低，需注意用量、给药间隔期，在密切观察下慎重给药。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：不建议用于孕妇和哺乳期妇女。 儿童用药：尚无有关儿童使用本品的研究资料，因此不宜用于儿童。 |
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| 成分 |
用于胃溃疡和十二指肠溃疡。 |
适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。 |
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| 药理作用 |
本品为制酸药和铋剂的复合体，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门罗杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。本品小鼠口服LD50值为3723.05(3475.84～987.84)mg/kg；静脉注射LD50为52.28(48.69～56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800，400，100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400，50mg/kg)，连续90天，均未发现明显的毒性作用。Beagle狗大剂量组给药90天后尿常规检查发现红细胞和蛋白，停药后逐渐恢复，未见延迟毒性反应。无致突变作用，无致畸胎作用。 |
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| 注意事项 |
1. 孕妇、哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 用药期间应定期检查肝肾功能；5. 避免与其它药物同时服用，以免发生相互作用。 |
1.本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失。 2.本品不宜长期大剂量使用(不宜超过12周)。 3.肾功能不全者(肌酐清除率 25ml/min)不宜使用或禁用。 4.胃溃疡患者用药前必须排除恶性肿瘤的可能性。 5.与克拉霉素联用时,应注意抗生素的使用说明书中的注意事项。 6.如与抗生素联用后,仍未根除幽门罗杆菌者,应做抗生素耐药试验,必要时更换抗生素。 7.有急性卟啉病史者不宜使用。 8.诊断干扰：胃镜检查前4周内应用本药，可使胃镜检查时HP的检测呈假阴性结果。 9.本品能对抗胃酸引起的胃黏膜损害，但会加重乙醇引起的胃黏膜损害。 10.药物不要放在孩童可以触及的地方。 11.废弃的药品包装请勿随意丢弃。 |
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