
盐酸西替利嗪滴剂
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功能主治:用于季节性或常年性过敏性鼻炎,由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸西替利嗪,辅料:倍他环糊精,羟苯乙酯,环拉酸钠(甜蜜素)甜菊素,氢氧化钠,纯水制成的溶液剂。 化学名称:(±)-2-{2-[4-(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙酸二盐酸盐。 分子式:C21H25ClN2O3·2HCl 分子量:461.81 |
本品主要成份为匹多莫德。 |
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生产企业 |
成都民意制药是限责任公司 |
南京海辰药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20000723 |
国药准字H20090359 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于季节性或常年性过敏性鼻炎,由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 |
本品为免疫增强剂,可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。 |
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用法用量 |
口服。成人或6岁以上儿童,每次1ml,一天一次。或遵医嘱。如出现不良反应,可改为... |
项。 |
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副作用 |
不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。 |
偶见有恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠及哺乳期妇女禁用。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚未有孕妇及哺乳期妇女用药方面的资料,故孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药:严格遵守儿童用药的用法与用量,详见 |
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成分 |
用于季节性或常年性过敏性鼻炎,由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 |
本品为免疫增强剂,可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。 |
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药理作用 |
本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。 |
药理作用 本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 毒理研究 重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)时,偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。 遗传毒性:本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给 |
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注意事项 |
1. 肾功能损害者应减半量。 2. 酒后避免使用。 3. 司机、操作机器或高空作业人员慎用。 |
高敏体质者慎用;因食物影响本要的吸收,所以,本品应在两餐间服用。 |