功能主治：治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，本品也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：富马酸福莫特罗。化学名称：(R*,R*)-(±)-N-[2-羟基-5-[1-羟基-2-[[2-（4-甲氧苯基）-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺，（E）-2-富马酸盐（2︰1）二水合物分子式：(C19H24N2O4)2·C4H4O4·2H2O分子量：840.90 |
化学名称：1，3-二甲基-7-（1，3-二氧环戊基-2-基）甲基-3，7-二氢-lH-嘌呤-2，6-二酮。分子式：C11H14N4O4分子量：266.26 |
|
| 生产企业 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
上海凯宝药业股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20103179 |
国药准字H20010041 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，本品也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。 |
支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难 |
|
| 用法用量 |
吸入给药，剂量应个体化，尽量使用最低有效剂量。本品的使用方法见装置使用说明书(附后)，因缺乏充分的安全性和有效性数据，对6岁以下儿童不推荐使用本品。成人：常规剂量为一日1次或2次，一次12g，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次12-24g，每天最多可吸48g。没有肝肾功能损害的患者使用的足够数据。哮喘夜间发作，可于晚间给药一次。 |
口服，通常成人每次0.3～0.4g，每日2次，重症哮喘患者应遵医嘱用药。 |
|
| 副作用 |
最常见的是2激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸，这些反应通常是一过性的，在治疗后的几天内消失。 下面根据系统器官分类和发生频率列出了与福莫特罗相关的不良反应。发生频率按照以下定义：十分常见（1/10）, 常见（1/100，和＜1/10），偶见（1/1000，和＜1/100），罕见（1/10000，和＜1/1000）与十分罕见（＜1/10000）。 心脏系统 常见 心悸 偶见 心动过速 罕见 心律失常，如房颤，室上性心动过速，早搏 十分罕见 心绞痛 消化系统 罕见 恶心 免疫系统异常 罕见 超敏反应，如支气管痉挛、皮疹、荨麻疹，瘙痒 实验室检查 十分罕见 Q-T间期延长 代谢系统和营养异常 罕见 低钾血症/高钾血症 十分罕见 高血糖 肌肉骨骼和结缔组织 偶见 肌肉痉挛 神经系统 |
服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量服用还会出现严重心律不齐，阵发性痉挛危象。以上这些症状的出现均属初期中毒症状，为缓解这些症状可暂停用药，必要时请医生诊断，但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续服用。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药：尚无孕妇及哺乳期妇女用药安全性资料。儿童用药：尚无儿童用药资料。老年用药：尚无老年人用药资料。 |
|
| 成分 |
治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，本品也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。 |
支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 严格按照医嘱使用；2. 避免与其他β2受体激动剂合用；3. 患有心血管疾病的患者慎用；4. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用；5. 定期监测肺功能。 |
心脏病、高血压患者，老年人、严重血氧供应不足的病人须慎用。胃溃疡、肝肾功能不全患者、妊娠期妇女须慎用。不得与其它黄嘌呤类药物同时服用，与麻黄 素或其它腺素类药同服时须慎重。 |
|
