功能主治：支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名称：1，3-二甲基-7-（1，3-二氧环戊基-2-基）甲基-3，7-二氢-lH-嘌呤-2，6-二酮。分子式：C11H14N4O4分子量：266.26 |
本品主要活性成份：布地奈德。 |
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| 生产企业 |
上海凯宝药业股份有限公司 |
AstraZeneca Pty Ltd |
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| 批准文号 |
国药准字H20010041 |
注册证号H20140475 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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| 用法用量 |
口服，通常成人每次0.3～0.4g，每日2次，重症哮喘患者应遵医嘱用药。 |
吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。 |
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| 副作用 |
服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量服用还会出现严重心律不齐，阵发性痉挛危象。以上这些症状的出现均属初期中毒症状，为缓解这些症状可暂停用药，必要时请医生诊断，但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续服用。 |
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚无孕妇及哺乳期妇女用药安全性资料。儿童用药：尚无儿童用药资料。老年用药：尚无老年人用药资料。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。 |
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| 成分 |
支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
心脏病、高血压患者，老年人、严重血氧供应不足的病人须慎用。胃溃疡、肝肾功能不全患者、妊娠期妇女须慎用。不得与其它黄嘌呤类药物同时服用，与麻黄 素或其它腺素类药同服时须慎重。 |
1. 遵循医嘱，不要自行增减剂量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用；4. 长期使用需定期检查肾上腺功能；5. 避免与其他糖皮质激素类药物同时使用。 |
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