功能主治：本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
过敏性鼻炎，荨麻疹，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症，痒疹，银屑病，支气管哮喘，呼吸内科，皮肤科，耳鼻喉科。 |
16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21,二丙酸酯 |
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| 生产企业 |
重庆药友制药有限责任公司 |
福元药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041484 |
国药准字H34020372 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 |
适用于过敏性与炎症性皮肤病和相关疾病，如湿疹、过敏性皮炎、接触性皮炎、神经性皮炎、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、掌跖脓疱病、瘙痒、银屑病等。 |
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| 用法用量 |
1 过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情... |
外用涂患处，一日2-3次，必要时予以封包。 |
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| 副作用 |
偶见荨麻疹，骚痒，骚痒性红斑。倦怠感，头疼。总胆固醇升高和黄疸，尿蛋白出现，呼吸困难，鼻塞。罕见白细胞数量增加。 |
1对细菌、真菌、病毒感染症，可使感染恶化。 2对本品和其他皮质激素有过敏史患者禁用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 婴儿应慎用，避免长期大量封包给药。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇应慎用，避免长期大量用药。 老人注意事项： 避免长期大量封包给药。 |
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| 成分 |
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 |
适用于过敏性与炎症性皮肤病和相关疾病，如湿疹、过敏性皮炎、接触性皮炎、神经性皮炎、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、掌跖脓疱病、瘙痒、银屑病等。 |
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| 药理作用 |
药理作用 依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。 毒理作用 重复给药：大鼠连续给药12个月，剂量为1、6和60mg/kg，大剂量组动物见血中甘油三酯含量减少。猴连续给药12个月，剂量为1、8和60mg/kg，大剂量组动物有流涎、呕吐、腹泻现象。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期给予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d剂量下，动物都有摄食量的减少和体重增加的抑制，雄性动物睾丸重量相对增加，雌性动物出现发情期不规则及妊娠率明显降低，对母体毒性无影响剂量为30mg/kg/d。各剂量组对胎仔无明显影响，对子代无影响剂量为120mg/kg/d。大鼠胎儿器官形成期给予依匹斯汀，剂量为5、35和200mg/kg/d，大剂量组动物有5/23只动物死亡，死亡动物可见肺表面颜色改变及肺和心肌水肿，对胎仔无明显影响，本试验对母体毒性无影响剂量为5mg/kg/d，对子代无影响剂量为200mg/kg/d。 |
本品为强效外用肾上腺皮质激素类药。本品外用具有： 1抗炎、抗过敏、止痒和减少渗出作用。 2可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现。 3免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 |
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| 注意事项 |
1. 长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。 2. 大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群．建议服药后不进行驾驶或操纵精密 |
1本品不宜长期大面积应用，亦不宜采用封包治疗，大面积使用不能超过2周。 2治疗顽固、斑块状银屑病。若用药面积仅占体表面积的5％-10％可连续应用4周，每周用量均不能超过50g。 3伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。 4不可用于眼部。 5用药一周后症状未缓解，应向医师咨询。药品性状发生改变时，禁止使用。 孕妇应慎用，避免长期大量用药。婴儿应慎用，避免长期大量封包给药。老年患者用药，避免长期大量封包给药 |
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