功能主治:用于治疗精神分裂症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:富马酸喹硫平。 |
脑蛋白水解物、谷氨酸、硫酸软骨素、维生素B1、维生素B6。 |
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生产企业 |
苏州第壹制药有限公司 |
吉林精优长白山药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20030741 |
国药准字H22024562 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗精神分裂症。 |
用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。 |
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用法用量 |
每日两次给药,饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后,将近剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为300-450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。 |
口服。一日3次,成人一次4片,儿童酌减或遵医嘱。 |
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副作用 |
禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。 |
1癫痫病患者禁用。 2严重肾功能不良者禁用。 3对本品过敏者禁用。 4孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 儿童酌减或遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇、哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 遵医嘱。 |
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成分 |
用于治疗精神分裂症。 |
用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。 |
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药理作用 |
尚不明确 |
药理:本品能增加脑内神经递质Ach、NA、DA和5一HT的含量;增加年幼动物脑的毛细管网密度,促进动物脑神经细胞的分化;刺激间脑一垂体系统释放生长激素、甲状腺素而促进动物的生长发育;改善脑细胞的氨基酸代谢,促进蛋白质合成;促进葡萄糖转运正常化;提高大脑抗缺血、缺氧能力;提供神经递质、肽类激素及辅酶的前体物;激活腺苷酸环化酶及催化其他激素系统;改善记忆扩张大脑血管,改善大脑血液循环。 |
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注意事项 |
心血管疾病可能会导致直立性低血压,尤其是在最初的加药期;在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中,使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样,如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎,尤其是用于老年人时。应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。抽搐:在临床对照试验中,服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样,当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。神经阻滞剂恶性综合征:抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况,应停用。并给予适当的治疗。迟发性运动障碍:与其它抗精神病药物一样,长期服用治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状,应考虑减少剂量或停用。 |
1过敏体质者慎用。 2当药品性状发生改变时禁止使用。 |