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盐酸雷尼替丁胶囊

盐酸雷尼替丁胶囊

非处方药 医保

云南盘龙云海药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

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盐酸雷尼替丁胶囊

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药品信息
盐酸雷尼替丁胶囊
盐酸雷尼替丁胶囊
马来酸伊索拉定片
马来酸伊索拉定片
主要成分

盐酸雷尼替丁胶囊每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。辅料为淀粉、硬脂酸镁。化学名:N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.8

本品主成份为马来酸伊索拉定。  化学名称:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪马来酸盐  分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4  分子式:372.17

生产企业

云南盘龙云海药业有限公司

上海天龙药业有限公司

批准文号

国药准字H53020620

国药准字H20050944

说明
作用与功效

用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

胃溃疡,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)。

用法用量

口服。成人一次1粒,一日2次。于清晨和睡前服用。

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵医嘱(应随年龄、症状适当增减)。

副作用

1、8岁以下儿童禁用。2、孕妇及哺乳期妇女禁用。

1.消化道 有时出现便秘、腹泻、恶心、呕吐症状。 2.肝脏 有时AST、ALT、Al-P、LDH值轻度升高。 3.皮肤 有时出现皮疹,若出现此类症状,应停药。 4.其他 胸部压迫感、失眠等症状。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的资料,因此孕妇或可能妊娠者以及哺乳期妇女,仅在治疗的有益性超过危险性方可用药。 儿童用药:尚未确立儿童用药的安全性(使用经验少),故不推荐儿童使用。 老年用药:老年患者生理功能降低,故应从低剂量(例如2mg/kg/日)开始给药,根据病情和耐受性调整剂量,慎重用药。

成分

用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

胃溃疡,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)。

药理作用

1、常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2、对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3、少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

1.药理作用 马来酸伊索拉定具有抗溃疡作用,可强化胃粘膜上皮细胞间结合,增强粘膜本身的稳定性,以发挥细胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影响基础胃酸分泌,不刺激酸分泌。马来酸伊索拉定对实验性胃炎显示用量依从性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亚急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠经口给予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上剂量组动物出现流涎、抑制体重增加及摄食量减少,肝重量增加,光面内质网增生及肾孟内结石,无毒性量为3mg/kg/日。(2)犬经口给予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上剂量组动物出现呕吐、流涎、抑制体重增加及摄食量减少,肝细胞内光面内质网增生及肾小球上皮细胞足突起融合。无毒性量为10mg/kg/日。(3)SD大鼠经口给予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上剂量组动物出现几乎同于亚急性毒性试验的各种变化。无毒性量为1.5mg/kg/日。(4)犬经口给予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上剂量组出现几乎同于亚急性毒性试验的各种变化。无毒性量为2m

注意事项

1、盐酸雷尼替丁胶囊连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2、老年患者与肝功能不全患者慎用。3、如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。4、8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。5、盐酸雷尼替丁胶囊性状发生改变时禁止使用。6、对盐酸雷尼替丁胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。7、请将盐酸雷尼替丁胶囊放在儿童不能接触的地方。8、儿童必须在成人监护下使用。9、如正在使用其他药品,使用盐酸雷尼替丁胶囊前请咨询医师或药师。

出现皮疹不良反应时,应停药。

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