功能主治：用于急、慢性结膜炎的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每瓶含牛磺酸0.4克。辅料为：硼酸、硼砂、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、玻璃酸钠。 |
本品主要成份为利福昔明 |
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| 生产企业 |
上海运佳黄浦制药有限公司 |
南京臣功制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20074160 |
国药准字H20040040 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于急、慢性结膜炎的辅助治疗。 |
主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣、体癣、股癣等。 |
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| 用法用量 |
滴眼，一次1-2滴，一日3-5次。 |
成人：口服。每次0.2g，每日3-4次。12随以上儿童剂量同成人。6-12岁儿童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包)，每日4次。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每以疗程不超过7天。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1本药或利福霉素类药过敏者； 2肠梗阻者； 3严重的肠道溃疡性病变者。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 儿童服用方法参见【用法用量】。 妊娠与哺乳期注意事项： 1.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。 2.药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于急、慢性结膜炎的辅助治疗。 |
主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣、体癣、股癣等。 |
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| 药理作用 |
偶有一过性刺激反应。 |
利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样，通过与细菌ＤＮＡ-依赖ＲＮＡ聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌ＲＮＡ的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。毒理研究：重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其他异常变化。遗传毒性：体内外未见本 |
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| 注意事项 |
1.第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。 2.若出现充血、眼痒、水肿等症状，应停药就医。 3.打开后应在4周内用完，逾期请勿使用。 4.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药液。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.儿童服用本药不能超过7日。 2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。 3.长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。 4.请置于儿童触及不到的地方。 5.如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。 6.对驾驶员和操纵机器者的影响：未知。 7.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药；药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可 |
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