功能主治：1、呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。2、泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。3、腹腔、胆道、肠道及伤寒等感染。4、皮肤软组织感染。5、其它感染，如鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸洛美沙星。 |
化学名称：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富马酸盐。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐剂：苯扎氯铵0.01% |
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| 生产企业 |
黑龙江科伦制药有限公司 |
S.A.Alcon Couvreur N.V. |
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| 批准文号 |
国药准字H10980070 |
注册证号H20181192 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。2、泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。3、腹腔、胆道、肠道及伤寒等感染。4、皮肤软组织感染。5、其它感染，如鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注：成人一次0.4g,一日1次，或一次0.2g，一日2次。 |
推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。 |
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| 副作用 |
对本品或其它氟喹诺酮类药物过敏者禁用。 |
13项临床试验收集了696例患者，每天双眼给药EMADINE1-4次，持续42天。在临休试验中，预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应：然而，仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛，报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类，并根据以下规定划分等级：非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中，不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此，只有明确需要时，方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药：尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。 |
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| 成分 |
1、呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。2、泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。3、腹腔、胆道、肠道及伤寒等感染。4、皮肤软组织感染。5、其它感染，如鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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| 药理作用 |
个别患者可出现中上腹部不适、纳差、恶心、口干、轻微头痛、头晕等症状，偶可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应和心悸、胸闷等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶或尿素氮(BUN)值升高 |
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| 注意事项 |
1、肾功能减退者或肝功能不全者慎用，若使用，应注意肝、肾功能。2、本品每次滴注时间不少于60分钟。 |
警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。 |
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