
盐酸特拉唑嗪片
Aesica Queenborough Limited温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸特拉唑嗪 |
本品主要成分为替米沙坦。 |
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生产企业 |
Aesica Queenborough Limited |
天津华津制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字J20120022 |
国药准字H20051847 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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用法用量 |
口服。一日1次,首次睡前服用。开始剂量1mg,剂量逐渐增加直到出现满意的疗效。常... |
口服。成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一片(40mg),每日一次。在20-80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日1次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人:服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不应超过40mg。老年人服用本品不需调整剂量。儿童和青少年对于儿童和18岁以下的青少年,本品的安全性及有效性数据尚未建立。 |
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副作用 |
主要不良反应主要有:头痛、头晕、无力、心悸、恶心、直立位低血压等。这些反应通常轻微,继续治疗多可自行消失,必要时可减量。 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂组(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期使用美卡素在妊娠的妇女中的使用没有足够的资料。在动物中的研究表明有生殖毒性(见临床前安全性数据),对于人类的潜在的危险未知。动物研究并不显示致畸作用,但是有胎仔毒性。因此,作为一个防范措施,替米沙坦最好在怀孕的第1个3个月不应使用。事先在计划怀孕时,改用一个合适的替代治疗。中晚期妊娠时,直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会损伤正在发育的胎儿甚至导致胎儿死亡,因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。当发现怀孕时应尽早停用本品。哺乳期使用尚不清楚替米沙坦是否经乳汁分泌,因此本品禁用于哺乳期女性。儿童用药:由于缺乏安全性和有效性的数据,不建议18岁以下儿童使用本品。老年用药:老年人无需调整剂量。 |
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成分 |
用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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药理作用 |
选择性α1受体阻滞剂,能降低外周血管阻力,对收缩压和舒张压都有降压作用。通常并不伴有心动过速,对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响,对血脂有一定改善作用。 |
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注意事项 |
孕妇和哺乳期妇女慎用。病人在开始治疗及增加剂量时应避免引起头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。 |
1.孕妇和哺乳期妇女慎用;2.严重肾功能不全患者慎用;3.肝功能不全患者慎用;4.可能引起低血压,应监测血压;5.可能引起高钾血症,应监测血钾水平。 |