厄贝沙坦片
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功能主治：厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
厄贝沙坦片：厄贝沙坦0.15G。 |
缬沙坦。 |
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| 生产企业 |
Sanofi Winthrop Industrie |
丽珠集团丽珠制药厂 |
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| 批准文号 |
国药准字J20130049 |
国药准字H20000622 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。 |
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| 用法用量 |
厄贝沙坦片：通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg，饮食对服药无影响。一... |
推荐剂量为80mg，每日一次，与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用，4... |
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| 副作用 |
头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。 |
本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有：头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关，与性别、年龄或种族无关，尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。 化验指标： 本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中，服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低，分别为0.8％和0.4％，安慰剂组为0.1％。 服用本药与服用ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。 在临床对照试验中，服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8％，4.4％和6％，而ACE抑制剂组分别为1.6％，6.4％和12.9％。 服用本药的患者偶有肝功能指标升高。 本药治疗原发性高血压患者时无需监测特殊的实验室指标。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ，ANGⅡ)受体抑制剂，能抑制ANGⅠ转化为ANGⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
本品为血管紧张素II（ANGII）受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断ANGII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。 |
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| 注意事项 |
头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。 |
1、低钠或血容量不足的患者 |
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