厄贝沙坦片
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功能主治：厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
厄贝沙坦片：厄贝沙坦0.15G。 |
本品主要成份为奥美沙坦酯。 |
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| 生产企业 |
Sanofi Winthrop Industrie |
北京福元医药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字J20130049 |
国药准字H20061312 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
本品适用于高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
厄贝沙坦片：通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg，饮食对服药无影响。一... |
剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20mg，每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否，本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率＜40ml/分钟)的患者服用本品，无需调整剂量(见(药代动力学)之特殊人群)。对可能的血容量不足的患者(如：接受利尿剂治疗的患者，尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯，而且可以考虑使用较低的起始剂量。 |
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| 副作用 |
头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：详见说明书。老年用药：临床试验中，没有观察到本品在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异，老年患者服用本品不需调整剂量。但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。 |
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| 成分 |
厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
本品适用于高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ，ANGⅡ)受体抑制剂，能抑制ANGⅠ转化为ANGⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
详见说明书 |
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| 注意事项 |
头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。 |
1.孕妇和哺乳期妇女禁用；2.严重肾功能不全者慎用；3.过敏体质者慎用；4.定期监测血压和肾功能；5.服药期间避免饮酒。 |
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