功能主治：用于治疗原发性高血压
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马来酸依那普利 |
本品主要成份为：阿替洛尔 |
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| 生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
浙江万晟药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10930061 |
国药准字H33021143 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗原发性高血压 |
主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 |
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| 用法用量 |
口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
口服成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至5... |
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| 副作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗原发性高血压 |
主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。 |
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| 注意事项 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。 |
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