功能主治：用于治疗原发性高血压
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马来酸依那普利 |
本品主要成份为：马来酸依那普利，其化学名称为：N一【(S)一1-(乙氧羰基)-3-苯丙基】-L-丙氨酰-L-脯氨酸(Z)-2-丁烯二酸盐。其化学结构式为：分子式：C20H28N2O5·C4H4O4分子量：492.52 |
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| 生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
常州制药厂有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10930061 |
国药准字H10930062 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗原发性高血压 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
口服。开始剂量为一日5-10mg(l片-2片)，分1-2次服，肾功能严重受损病人... |
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| 副作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗原发性高血压 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
1．个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 |
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