格列齐特片(Ⅱ)

格列齐特片(Ⅱ)

利格列汀片

本品主要成份为格列齐特。

利格列汀

山东方明药业集团股份有限公司

广东东阳光药业有限公司

国药准字H20033678

国药准字H20203294

用于非胰岛素依赖型糖尿病（Ⅱ型糖尿病）。

利格列汀与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食控制和运动，可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。

口服。开始用量4mg～8mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至一日8mg～24mg，分2～3次服用，待血糖控制后，每日改服维持量。老年病人酌减。

成人 推荐剂量为5mg，每日1次。本品可在每天的任意时间服用，餐时或非餐时均可服用。 特殊人群： 肾功能不全患者 肾功能不全患者不需要调整剂量。 肝功能不全患者 肝功能不全患者不需要调整剂量。 漏服 如果遗漏给药，建议患者在下次服药时不需服用双倍剂量。

在下列情况中，本药的使用是禁忌的：1?对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者，对于其它磺脲或磺胺过敏者。2?胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是青少年糖尿病，伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。3?严重的肝脏或肾脏功能不全。4?应用咪康唑治疗的患者(参见【药物相互作用】)。5?哺乳期。6?卟啉症：体内会有色素(卟啉)积蓄。总之，不推荐本药与保泰松、丹那唑(参见【药物相互作用】)或酒精合用。

禁用于对利格列汀有过敏史，诸如荨麻疹、血管性水肿或支气管高敏反应的患者。

用于非胰岛素依赖型糖尿病（Ⅱ型糖尿病）。

利格列汀与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食控制和运动，可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。

偶有轻度恶心、呕吐、上腹痛、便秘、腹泻、红斑、荨麻疹、血小板减少、粒性白细胞减少、贫血等，大多数于停药后消失

尚不明确

1、Ⅱ型糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时，应改用胰岛素治疗。2、不适用于Ⅰ型糖尿病患者。3、与抗凝药合用时，应定期做凝血检查。4、本品剂量过大、进食过少或剧烈运动时，应注意防止低血糖反应。5、应在医师指导下服用。必须定期检查患者血糖、尿糖。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

一般信息 本品不能用于治疗1型糖尿病患者，也不能用于治疗糖尿病性酮症酸中毒。 与已知会引起低血糖的药物合用 已知促胰岛素分泌药和胰岛素会引起低血糖。在一项临床试验中，利格列汀与促胰岛素分泌药（例如，磺脲类）合用引起的低血糖发生率，高于安慰剂。在重度肾功能不全患者中利格列汀与胰岛素合用会引起较高的低血糖的发生率。因此，与利格列汀合用时，需要较低剂量的促胰岛素分泌药或胰岛素，从而减少低血糖的风险。 大血管的结果 尚无临床研究建立利格列汀或其他降糖药能够降低大血管风险的确切证据。 对驾驶和操作机器能力的影响 未进行过对驾驶和机械操作能力影响的研宄。但是，应提醒患者发生低血糖症的风险，尤其是在和磺脲类联合使用的情况下。