功能主治：滋阴平肝，熄风化痰。用于轻中度小儿多发性抽动症属中医肾阴亏损，肝风内动证者。症见头、颈、五官及肢体不自主抽动，喉中发出异常声音，舌红苔少，脉细弦。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
天麻、熟地黄、龙胆、龟板、钩藤、龙骨、僵蚕、青礞石、法半夏。 |
盐酸托莫西汀。 |
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| 生产企业 |
江苏康缘药业股份有限公司 |
LILLY DEL CARIBE Inc |
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| 批准文号 |
国药准字Z20150075 |
H20110147 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
滋阴平肝，熄风化痰。用于轻中度小儿多发性抽动症属中医肾阴亏损，肝风内动证者。症见头、颈、五官及肢体不自主抽动，喉中发出异常声音，舌红苔少，脉细弦。 |
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 |
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| 用法用量 |
开水冲服，4-6岁，一次1袋，一日2次；7-9岁，一次1.5袋，一日2次；10-14岁，一次2袋，一日2次。疗程六周。 |
体重小于70kg的儿童及青少年患者，每日初始总剂量可为0.5mg/kg，3天后增... |
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| 副作用 |
个别患者用药后出现头晕困乏，一过性头晕等。 |
盐酸托莫西汀已经在2067名ADHD的儿童或青少年和270名ADHD的成人中进行了临床研究。在ADHD临床试验中，169名患者的治疗时间超过1 年，526名患者的治疗时间超过6个月。下表的数据和内容不适于在一般的医疗实践中预测不良反应的发生率，因为患者的特点和其它因素与临床试验中的不同。同样，所引用的不良反应的发生率也不能与使用其他治疗方法、手段或眼睑的临床研究的数据相比较。所引用的数据为处方医生估计药物和非药物因素对研究人群中不良事件发生率的相对影响提供一些基础。儿童和青少年临床试验 ：在儿童和青少年研究中，因不良时间中止治疗的原因 - 在短期儿童和青少年安慰剂对照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治疗组和1.4%（4/294）在安慰剂组患者因不良事件中止了治疗。在所有的研究中（包括开放和长期研究），5%的强代谢（EM）患者和7%的弱代谢（PM）患者因为不良事件中止了研究。在接受盐酸托莫西汀治疗的患者中，造成1 个以上的患者中止治疗的原因为攻击行为（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和呕吐（0.5%，N=2）。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
滋阴平肝，熄风化痰。用于轻中度小儿多发性抽动症属中医肾阴亏损，肝风内动证者。症见头、颈、五官及肢体不自主抽动，喉中发出异常声音，舌红苔少，脉细弦。 |
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.本品尚无用于重度及难治性的抽动症患儿和抽动症伴发多动症的证据。 2.本品的临床试验仅支持使用6周的安全性，服用不宜超过6周。 3.本品用于4-14岁患儿，尚无4岁以下患儿用药的安全性和有效性证据。 4.有少数患儿用药后出现中性粒细胞百分数减少，与药物的关系无法确定。 5服药期间忌食生冷、辛辣油腻之物 6.感冒发热或腹泻者慎用。 7.过敏体质者慎用。 |
本品如与CYP2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加盐酸托莫西汀的血药浓度；与沙丁胺醇合用，可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。 |
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